华东医药去年营收首超400亿，司美格鲁肽预计四季度获三期主要终点数据

2023年营收净利双增并创新高，华东获期手握多款GLP-1药物的医药营收亿司预计华东医药交出了不错的业绩。

4月17日晚间，去年华东医药（000963.SZ）发布2023年年度业绩报告，首超全年营业收入406.24亿元，美格同比增长7.71%，鲁肽归母净利润28.39亿元，季度据同比增长13.59%，主终扣非归母净利润27.37亿元，点数同比增长13.55%。华东获期

华东医药2023年财务数据

华东医药成立于1993年，于1999年12月在深圳证券交易所上市。去年wind数据显示，首超2023年营收净利均创造了华东医药上市以来的美格新高，其中营收是鲁肽首次超过400亿元。

华东医药上市以来财务数据表现 来源：wind

华东医药有医药工业、医药商业、医美和工业微生物四大业务板块，其中医药工业板块涵盖了抗肿瘤、内分泌和自身免疫等多个热门治疗领域。2023年，医药工业销售收入122.17亿元，同比增长9.45%，归母净利润 23.30亿元，同比增长9.63%。

截至2023年，华东医药创新产品管线已超60项，多款产品有望在2024年迎来成果收获期，其中包括2024年年初获批上市的CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液。这款CAR-T产品来自华东医药的合作方科济药业。华东医药称，公司已组建了专门的商业化团队，该产品获批上市当日即开出全国首张处方。

在肿瘤领域，除了CAR-T产品，华东医药还布局了热门的ADC药物。年报提到，公司首个自主研发ADC项目HDM2005，拟开发用于晚期实体瘤和血液瘤治疗，已于2024年3月递交中国IND申请获受理。公司首个全自研的小分子抗肿瘤药物、首个全自研的HPK-1 PROTAC（造血祖激酶1蛋白降解靶向嵌合体）药物HDM2006已进入IND研究阶段，拟用于晚期实体瘤和血液瘤的单药和联用治疗，预计于2024年底递交IND（临床试验申请）。

围绕热门的GLP-1靶点，华东医药的利拉鲁肽糖尿病适应证和减肥适应证在2023年相继获批，均为国产首家；自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应证已于2023年5月首获中美双IND批准，肥胖适应证的中国IND申请已于2023年9月获批；司美格鲁肽注射液三期临床试验完成首例受试者入组及给药，预计2024年第四季度获得主要终点数据。

此外，华东医药还自主研发有GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005，2个适应证的中国IND申请已于2024年3月获得批准。公司已于2024年3月递交该产品肥胖或超重适应证的美国IND申请。

上述创新药成果的背后是持续的研发投入。报告期内，华东医药的医药工业研发投入（不含股权投资）22.93亿元，同比增长23.67%，其中直接研发支出16亿元，同比增长33.74%，直接研发支出占医药工业营收比例为13.1%。

华东医药以药品起家，近几年也在加码医美赛道。2023年，医美板块营业收入24.47亿元（剔除内部抵消因素），同比增长27.79%，同样创历史最好水平。国内医美全资子公司欣可丽美学2023年累计收入10.51亿元，同比增长67.83%。

医美产品层面，华东医药目前拥有“微创+无创”医美国际化高端产品38款，其中海内外已上市产品24款，在研全球创新产品14款。此外，多款医美产品正在注册上市，其中在医美能量源设备领域，2023年9月，华东医药光学射频治疗仪V20中国上市申请获受理，拟用于皮肤紧致、脱毛、血管和色素病变、痤疮等，已获得美国FDA、欧盟CE注册认证，有望于2024年获批上市。

截至4月17日收盘，华东医药报30.05元/股，涨1.9%，市值527.2亿元。